能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）
A: 点突变
B: mt DNA的大规模缺失
C: mt DNA的大规模插入
D: 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
A: 点突变
B: mt DNA的大规模缺失
C: mt DNA的大规模插入
D: 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
A
举一反三
- 能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（） A: A点突变 B: Bmt DNA的大规模缺失 C: Cmt DNA的大规模插入 D: D源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
- 下面属于表观遗传的是（ ）。 A: DNA缺失 B: DNA突变 C: DNA扩增 D: DNA甲基化
- Leber遗传性视神经病的特点是（） A: 线粒体DNA的数量减少 B: 家系中mtDNA可有多个点突变 C: mtDNA突变均为点突变 D: 以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E: 细胞中突变mtDNA超过96%
- 下列突变类型中，不可能由转座作用引起的是 A: DNA序列的倒转 B: 单个碱基的突变 C: DNA片段的缺失 D: DNA片段的插入
- mtDNA指 A: 突变的DNA B: 核DNA C: 启动子顺序 D: 线粒体DNA
内容
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DNA损伤的类型有 A: 点突变 B: 插入突变 C: 缺失突变 D: 嘧啶二聚体
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Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ( )。 A: 点突变 B: 移码突变 C: 缺失 D: 易位
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Leber视神经萎缩(LHON)是由mtDNA的哪种突变而引起 A: 点突变 B: 缺失 C: 重复 D: 插入 E: 易位
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,DNA突变的种类有 A: 点突变 B: 碱基插入 C: 碱基缺失 D: DNA重排 E: 错配
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Leber遗传性视神经病变（）。 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X-性连锁隐性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 多基因遗传