• 2022-05-27
    《中国人民共和国药典》是由()
    A: 国家颁布的药品集
    B: 国家药典委员会制定的药物手册
    C: 国家药品监督管理局制定的药品标准
    D: 国家编纂的药品规格标准的法典
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    内容

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      《中国药典》是 A: 国家组织编撰的药品集 B: 国家组织编撰的记载药品标准、规格的法典 C: 国家食品药品管理局编撰的药品集 D: 国家药典委员会编撰的药品集

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      国家药品标准包括() A: 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B: 《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 C: 《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准 D: 《中国药典》、《中国药典》增补本 E: 《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

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      国家药品标准包括() A: 《中国药典》 B: 国家食品药品监督管理局颁布的药品标准 C: 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 D: 《中国药典》增补本

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      核发《药品生产许可证》() A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 省级药品检验所 D: 省级药品检验所 E: 国家药典委员会

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      核发《药品生产许可证》的机构是 A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 省级药品检验所 D: 国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所