第三到六位×（）
A: 许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称
B: 所在地设区市级行政区域的简称
C: 许可年份
D: 许可流水号《医疗器械经营许可证》编号：××食药监械经营许××××××××号，下列分别代表
A: 许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称
B: 所在地设区市级行政区域的简称
C: 许可年份
D: 许可流水号《医疗器械经营许可证》编号：××食药监械经营许××××××××号，下列分别代表
举一反三
- 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（） A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 所有医疗器械
- 经营企业需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是 A: 第一类医疗器械 B: 第二类医疗器械 C: 第三类医疗器械 D: 所有的医疗器械
- 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（） A: A第一类医疗器械 B: B第二类医疗器械 C: C第三类医疗器械 D: D所有医疗器械
- 进口第二类医疗器械产品注册，由申请人向（ ）药品监督管理部门提交注册申请资料。 A: 所在地县级人民政府 B: 所在地设区的市级人民政府 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府 D: 国务院
- 药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当向（）备案，药品监督管理部门可根据需要开展延伸检查。 A: 受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B: 委托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 受托方所在地市县级药品监督管理部门 D: 委托方所在地市县级药品监督管理部门