α地中海贫血的主要遗传机制是（ ）。
A: 点突变
B: 基因缺失
C: 染色体缺失
D: 染色体丢失
E: 染色体增多
A: 点突变
B: 基因缺失
C: 染色体缺失
D: 染色体丢失
E: 染色体增多
举一反三
- 染色体发生非整倍性改变的原因包括（ ）。 A: 染色体丢失 B: 姐妹染色单体不分离 C: 同源染色体不分离 D: 染色体缺失 E: 染色体插入
- 染色体发生非整倍性数目改变的原因包括（ ）。 A: 染色体丢失 B: 姐妹染色单体不分离 C: 染色体插入 D: 染色体缺失 E: 同源染色体不分离
- 慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是（） A: 8三体 B: 10三体 C: Ph染色体 D: 1号染色体缺失 E: 11号染色体长臂2区3带缺失
- 染色体发生非整倍性改变的原因包括()。 A: 染色体丢失 B: 姐妹染色单体不分离 C: 染色体缺失 D: 核内有丝分裂 E: 同源染色体不分离
- 染色体数目发生非整倍体变化的原因有( ) A: 染色体插入 B: 姐妹染色单的体不分离 C: 染色体丢失 D: 同源染色体的不分离 E: 染色体复制异常