为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤>酸酐>酯>酰胺？
羧酸衍生物的亲核取代反应是分亲核加成和消除两步完成的。在第一步亲核加成中，反应的活性主要取决于羰基的电子效应和空间位阻。羰基碳上所连的基团吸电子效应越强，体积越小，越有利于加成。羧酸衍生物吸电子效应强弱为：-X>-OCOR’>-OR>-NH2。在第二步消除反应中，离去基团的碱性越弱，越易离去。 离去基团的碱性强弱顺序为：NH2->RO->RCOO->X-。故离去能力为：X->RCOO->RO->NH2-。综上所述，羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤>酸酐>酯>酰胺。
举一反三
- 羧酸衍生物发生亲核取代反应的活性顺序是:酰卤>酸酐>酯>酰胺。
- 羧酸衍生物发生三解反应的活性顺序为（ ）。 A: 酰卤 > 酸酐 > 酯 > 酰胺 B: 酰卤 > 酯 > 酸酐 > 酰胺 C: 酰胺 > 酸酐 > 酯 > 酰卤 D: 酸酐 > 酰卤 > 酯 > 酰胺
- 羧酸衍生物水解反应活性顺序为 A: 酰卤>酯>酸酐>酰胺 B: 酰胺>酯>酸酐>酰卤 C: 酸酐>酰卤>酯>酰胺 D: 酰卤>酸酐>酯>酰胺
- 羧酸衍生物水解反应的活性次序是（ ）。 A: 酰卤＞酸酐＞酰胺＞酯 B: 酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺 C: 酸酐＞酰卤＞酰胺＞酯 D: 酯＞酰胺＞酸酐＞酰卤
- 羧酸衍生物水解反应的活性次序是 A: 酰卤＞酸酐＞酰胺＞酯 B: 酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺 C: 酸酐＞酰卤＞酰胺＞酯 D: 酯＞酰胺＞酸酐＞酰卤 E: 酰胺＞酯＞酸酐＞酰卤
内容
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关于羧酸衍生物，说法正确的是： A: 常见的羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺和氨基酸。 B: 羧酸衍生物都具有刺激性气味。 C: 羧酸衍生物中，发生亲核取代反应的活性最高的是酰卤。 D: 相较而言，酰胺是最不稳定的羧酸衍生物。
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羧酸衍生物发生三解反应的活性顺序为（ ）。 A: 酰卤 > 酸酐 > 酯 > 酰胺 B: 酰卤 > 酯 > 酸酐 > 酰胺 C: 酰胺 > 酸酐 > 酯 > 酰卤 D: 酸酐 > 酰卤 > 酯 > 酰胺
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羧酸衍生物发生亲核取代反应的相对活性是 A: 酸酐>酯>酰氯>酰胺 B: 酰氯>酸酐>酯>酰胺 C: 酰氯>酸酐>酰胺>酯 D: 酯>酰氯>酸酐>酰胺
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羧酸衍生物发生取代反应由易到难的顺序为：酰胺>酯>酸酐>酰卤。
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羧酸衍生物水解反应活性顺序为 ( ) A: 酰卤 > 酯 >酸酐 > 酰胺 B: 酸酐 > 酰卤> 酯 > 酰胺 C: 酰胺 > 酯 > 酸酐 > 酰卤 D: 酰卤 > 酸酐 > 酯 > 酰胺