替诺福韦酯作为核苷类抗乙肝病毒药物，其作用机制为（）
A: 竞争性抑制DNA合成
B: 非竞争性抑制DNA合成
C: 抑制病毒RNA合成
D: 病毒蛋白酶抑制剂
A: 竞争性抑制DNA合成
B: 非竞争性抑制DNA合成
C: 抑制病毒RNA合成
D: 病毒蛋白酶抑制剂
举一反三
- 替诺福韦酯作为核苷类抗乙肝病毒药物，其作用机制为（） A: 竞争性抑制DNA合成 B: 非竞争性抑制DNA合成 C: 抑制病毒RNA合成 D: 病毒蛋白酶抑制剂
- 利巴韦林的抗病毒机制，应除外利巴韦林的抗病毒机制，应除外（） A: 抑制病毒肌苷单磷酸脱氢酶 B: 抑制病毒mRNA合成 C: 抑制病毒胸苷酸合成酶 D: 抑制病毒DNA合成 E: 抑制病毒蛋白合成
- 抗病毒药的作用机制包括: A: 竞争细胞内受体 B: 阻碍病毒穿入和脱壳 C: 阻碍病毒DNA合成 D: 增强宿主抗病能力 E: 抑制病毒蛋白的合成
- 喹诺酮类药物的作用机制是 A: 抑制DNA合成 B: 抑制RNA合成 C: 抑制核酸合成 D: 抑制蛋白质合成
- 抗病毒药利巴韦林的作用机制是（） A: 抑制病毒RNA聚合酶 B: 抑制病毒DNA聚合酶 C: 抑制病毒蛋白质合成酶 D: 抑制病毒细胞膜通透性