使用化妆品新原料生产化妆品（ ）
A: 必须经国家食品药品监督管理总局批准
B: 必须到国家食品药品监督管理局备案
C: 必须经省级食品药品监督局批准
D: 必须到省级食品药品监督管理局备案
A: 必须经国家食品药品监督管理总局批准
B: 必须到国家食品药品监督管理局备案
C: 必须经省级食品药品监督局批准
D: 必须到省级食品药品监督管理局备案
举一反三
- 【单选题】()监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。 A. 国家食品药品监督管理局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 县级食品药品监督管理局
- 负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家市场监督管理总局 C: 国家药品监督管理局 D: 省级药品监督管理部门
- 受理药品委托生产申请的机构是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 省级食品药品监督管理局 C: 市级食品药品监督管理局 D: 卫生计生行政机构
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 现行药品监管的最高国家机构是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理局 C: 中国食品药品监督管理局 D: 国家药品监督管理局