使用化妆品新原料生产化妆品（ ）
A: 必须经国家食品药品监督管理总局批准
B: 必须到国家食品药品监督管理局备案
C: 必须经省级食品药品监督局批准
D: 必须到省级食品药品监督管理局备案
A: 必须经国家食品药品监督管理总局批准
B: 必须到国家食品药品监督管理局备案
C: 必须经省级食品药品监督局批准
D: 必须到省级食品药品监督管理局备案
A
举一反三
- 【单选题】()监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。 A. 国家食品药品监督管理局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 县级食品药品监督管理局
- 负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家市场监督管理总局 C: 国家药品监督管理局 D: 省级药品监督管理部门
- 受理药品委托生产申请的机构是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 省级食品药品监督管理局 C: 市级食品药品监督管理局 D: 卫生计生行政机构
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 现行药品监管的最高国家机构是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理局 C: 中国食品药品监督管理局 D: 国家药品监督管理局
内容
- 0
【单选题】药品批发企业的《药品经营许可证》是由()批准并颁发的 A. 国家食品药品监督管理总局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 省卫生厅 E. 市卫生局
- 1
应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
- 2
《药品生产许可证》的审批核发部门是企业所在地的 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 市级食品药品监督管理局 C: 省级食品药品监督管理局 D: 国家卫生和计划生育委员会
- 3
2018年国家机构改革后，负责主管全国药品监督管理的是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理局 C: 国家药品监督管理局 D: 国家药品监督管理总局
- 4
由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局