一个视觉正常的女性(其父为红绿色盲)与一个视觉正常的男性结婚,其子女每胎得色盲的几率是:
A: 儿子100%是患者,女儿50%是携带者
B: 儿子100%是正常,女儿100%是患者
C: 儿子100%是患者,女儿50%是患者
D: 儿子50%是患者,女儿50%是患者
E: 儿子50%是患者,女儿50%是携带者
A: 儿子100%是患者,女儿50%是携带者
B: 儿子100%是正常,女儿100%是患者
C: 儿子100%是患者,女儿50%是患者
D: 儿子50%是患者,女儿50%是患者
E: 儿子50%是患者,女儿50%是携带者
E
举一反三
- 抗维生素D性佝偻病是X连锁显性遗传病。一个男性病人与一健康女性婚配,其后<br/>代子女患病情况是( ) A: 儿子、女儿均100%正常 B: 儿子、女儿均100%患病 C: 儿子、女儿均50%患病 D: 儿子100%患病,女儿100%正常 E: 儿子100%正常,女儿100%患病
- 在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是（） A: 子女均不色盲 B: 儿子色盲，女儿为携带者 C: 子女均为色盲 D: 儿子、女儿色盲的概率都是50％
- 一男性患有抗维生素D佝偻病(),若其与正常女性结婚,则其后代中:() A: 女儿1/2发病,儿子正常 B: 儿子1/2发病,女儿正常 C: 儿女均有1/2发病风险 D: 女儿均为患者,儿子均正常 E: 儿子均为患者,女儿均正常
- 如何判断表现型正常的女性是色盲基因的携带者？ A: 母亲色盲，父亲正常 B: 母亲正常，父亲色盲 C: 女儿色盲，儿子正常 D: 女儿正常，儿子色盲
- 一个色盲妇女与一一个正常视觉男子结婚，有一个色盲的儿子，那么其第二个儿子是色盲的概率是（） A: 100% B: 50% C: 10% D: 0
内容
- 0
某男性患红绿色盲，他的妻子是红绿色盲基因的携带者，对他的子女表现型的预测应当是（） A: 儿子和女儿全部正常 B: 儿子患病，女儿正常 C: 儿子正常，女儿患病 D: 儿子和女儿都有可能患病
- 1
当某种多基因病是女性的发病率高于男性时，再发风险是 A: 男性患者的女儿的再发风险高于男性患者的儿子 B: 男性患者的女儿的再发风险低于男性患者的儿子 C: 女性患者的儿子的再发风险低于男性患者的儿子 D: 女性患者的女儿的再发风险高于男性患者的女儿
- 2
红绿色盲属X连锁隐性遗传，儿子视觉都正常，女儿都是色盲基因携带者，其父母的情况是父亲色盲母亲正常。
- 3
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是? A: 男性患者的女儿 B: 女性患者的儿子 C: 女性患者的女儿 D: 男性患者的儿子 E: 男性患者的女儿和儿子一样高
- 4
对于X连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代（） A: 女儿都是携带者，儿子正常 B: 女儿发病，儿子正常 C: 儿子发病，女儿正常，但为携带者 D: 女儿正常，儿子1/2发病 E: 女儿、儿子各有1/2发病