可以通过在侧链引入极性基团，扩大青霉素的抗菌谱。
举一反三
- 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团，可扩大抗菌谱 A: 苯基 B: 乙氧基 C: 甲氧基 D: 氨基 E: 咪唑
- 在天然青霉素酰胺侧链的α－位碳上引入哪种基团可得到广谱青霉素()
- 广谱青霉素药物的结构特点是 A: 在氢化的噻唑环上引入吸电子基团 B: 在酰胺的侧链上引入极性基团 C: 在酰胺侧链上引入七元环状的希夫式碱结构 D: β-内酰胺环上引入体积较大的基团
- 关于头孢菌素构效关系的叙述，错误的是（） A: 7位侧链引入亲脂性基团如苯环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性 B: 7位酰胺的α位引入亲脂性基团，可扩大抗菌谱 C: 7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏 D: 2位羧基是抗菌活性必需基团 E: 2位羧基制成酯，可改善口服吸收
- 为了得到耐酶的青霉素，在6-氨基青霉烷酸的酰胺侧链上引入