特殊医学用途配方食品应当经（ ）注册。
A: 国务院食品药品监督管理部门
B: 省级人民政府食品药品监督管理部门
C: 地市级人民政府食品药品监督管理部门
D: 县级以上人民政府食品药品监督管理部门
A: 国务院食品药品监督管理部门
B: 省级人民政府食品药品监督管理部门
C: 地市级人民政府食品药品监督管理部门
D: 县级以上人民政府食品药品监督管理部门
举一反三
- 根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当（） A: 经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册 B: 经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案 C: 经国务院食品药品监督管理部门备案 D: 经国务院食品药品监督管理部门注册
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由()负责。 A: 国务院食品药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C: 设区的市食品药品监督管理部门 D: 县级以上食品药品监督管理部门
- 食品生产者应当主动召回不安全食品而没有主动召回的，应该由哪个部门可以责令其召回？（ ） A: 乡镇级以上食品药品监督管理部门 B: 县级以上食品药品监督管理部门 C: 市级以上食品药品监督管理部门 D: 省级以上食品药品监督管理部门