企业实现对药品的电子监管是通过
A: 药品二维码
B: 药品条形码
C: 药品电子监管码
D: 商品条码
A: 药品二维码
B: 药品条形码
C: 药品电子监管码
D: 商品条码
举一反三
- 有关药品电子监管，下列说法错误的是 A: 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 B: 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件 C: 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D: 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码 E: 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
- 对实施电子监管的药品,叙述正确的是 A: 药品经营企业应当按规定对购进药品进行电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台 B: 对监管码的印刷不符合规定要求的应当及时向供货单位查询 C: 药品监管码信息应与药品包装信息相符 D: 监管码信息与药品包装信息不符时的,应当及时向供货单位查询 E: 药品生产企业应按规定加印或者加贴中国药品电子监管码
- 对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台
- 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。（)
- 有关药品电子监管的说法，错误的是（） A: A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B: B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C: C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D: D基本药物进行全品种电子监管