根据《药品管理法实施条例》第十三条规定,()负责组织药品经营企业的GSP认证工作
A: 国家食品药品监督管理部门
B: 自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C: 市级食品药品监督管理部门
D: 中国食品药品检定究院
A: 国家食品药品监督管理部门
B: 自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C: 市级食品药品监督管理部门
D: 中国食品药品检定究院
举一反三
- 根据《药品管理法实施条例》第十三条规定,( )负责组织药品经营企业的GSP认证工作。 A: 国家食品药品监督管理部门 B: 自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C: 市级食品药品监督管理部门 D: 中国食品药品检定研究院
- 负责组织药品经营企业GSP认证工作的部门() A: 国家食品药品监督管理部门 B: 省级食品药品监督管理部门 C: 市级食品药品监督管理部门 D: 中国食品与药品检定研究院
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是（） A: 国家食品药品监督管理部门 B: 卫生计生部门 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门