药品批发企业应该向哪一级药品监督管理部门申请GSP认证（）。
A: 国家食品药品监督管理局
B: 省级食品药品监督管理局
C: 市级食品药品监督管理局
D: 企业所在区（县）级食品药品监督管理局
A: 国家食品药品监督管理局
B: 省级食品药品监督管理局
C: 市级食品药品监督管理局
D: 企业所在区（县）级食品药品监督管理局
举一反三
- 【单选题】()监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。 A. 国家食品药品监督管理局 B. 市级食品药品监督管理局 C. 省级食品药品监督管理局 D. 县级食品药品监督管理局
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 受理药品委托生产申请的机构是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 省级食品药品监督管理局 C: 市级食品药品监督管理局 D: 卫生计生行政机构
- 现行药品监管的最高国家机构是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理局 C: 中国食品药品监督管理局 D: 国家药品监督管理局
- 由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局