药品出库复核记录的内容不包括()
A: 采购单位
B: 生产厂商
C: 验收人员
D: 复核人员
A: 采购单位
B: 生产厂商
C: 验收人员
D: 复核人员
C
举一反三
- 复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、复核人员等内容。
- 药品出库复核应建立记录，出库复核记录内容包括：()等。 A: 购货单位 B: 药品商品名 C: 质量状况 D: 销售人员
- 药品的出库记录内容包括 A: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容 B: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产厂商、出库日期、质量状况等内容 C: 购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期等内容 D: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、金额、生产厂商、出库日期、复核人员等内容
- 药品出库检查与复核记录内容应包括（ ） A: 品名、剂型、规格、数量 B: 批号、有效期 C: 生产企业、购货单位 D: 出库日期、质量状况 E: 复核人员
- 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。
内容
- 0
药品出库时，复核人员应当对照销售记录进行复核。（)
- 1
药品出库复核记录的内容不包括
- 2
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括 A: 批准文号 B: 购货单位 C: 生产厂商 D: 质量状况
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药品出库复核时，应包括：() A: 购货单位、品名、剂型、规格 B: 批号、有效期、生产厂商、数量 C: 销售日期、质量状况和复核人员 D: 通有名称、批准文号
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验收作业流程验收内容包括（） A: 核对商品的品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等是否与药品出库单（复核单）上一致 B: 商品质量及外包装是否合格 C: 验收人员验收完毕后立即在【药品出库单（复核单）】上注明“验收合格”结论 D: 【药品出库单（复核单）】要签名确认