企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的（）
A: 方案
B: 办法
C: 操作规程
D: 技术文件
A: 方案
B: 办法
C: 操作规程
D: 技术文件
C
举一反三
内容
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药品批发企业质量管理制度的内容包括（） A: 质量管理体系内审的规定 B: 不合格药品、药品销毁的管理 C: 供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D: 药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
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GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定。
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企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯
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冷链药品流通中质量控制的难点主要包括以下哪些环节。( ) A: 收货 B: 验收 C: 储存与养护 D: 出库 E: 运输
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8.药品出库复核时候应对照的记录是 A: 收货记录 B: 验收记录 C: 养护记录 D: 销售记录