药品批发企业应该建立的质量管理制度包括（）。
A: 环境卫生和人员健康管理制度
B: 药品退货管理制度
C: 计算机系统管理制度
D: 药品召回管理制度
E: 药品采购管理制度
A: 环境卫生和人员健康管理制度
B: 药品退货管理制度
C: 计算机系统管理制度
D: 药品召回管理制度
E: 药品采购管理制度
A,B,C,D,E
举一反三
- 特殊药品和非药品管理规定属于（） A: 首次经营品种的质量审核制度内容 B: 业务经营管理制度内容 C: 门市销售质量管理制度内容 D: 特殊管理药品管理制度内容 E: 药品质量验收、保管养护及出库复核制度内容
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容不包括 A: 药品有效期管理 B: 药品退货管理 C: 计算机系统管理 D: 环境卫生、人员健康的规定
- 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度() A: 记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度 B: 质量事故和质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度 C: 药品有效期的管理制度和不合格药品药品销毁管理制度 D: 药品拆零管理制度和药品退货管理制度
- 药品出库执行（） A: 质量审核制度 B: 复核制度 C: 不合格药品管理制度 D: 双人收发货制度 E: 色标管理
- 实验室管理制度应包括实验室岗位责任制，实验室档案资料管理制度，仪器设备使用管理制度，药品试剂管理制度，病料采集、保存及运输制度，实验室卫生安全制度，（），实验室安全操作规定，实验记录、检验报告审核制度，实验室样品管理制度，菌（毒）种管理制度，实验室剧毒药品管理领取使用制度，实验室废弃物及污染物的无害化处理制度。 A: 实验室生物安全管理制度 B: 技术档案管理制度 C: 仪器设备保管制度 D: 人员防护制度
内容
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国家实行（），建立中央和地方两级药品储备。 A: 药品储备制度 B: 药品采购管理制度 C: 药品价格管理制度 D: 药品监督管理制度
- 1
实验室制度包括实验室安全制度、药品使用管理制度、仪器使用管理制度及样品管理制度。
- 2
合同管理制度包括（ ）。 A: 行政审批制度 B: 报告和行文制度 C: 合同管理会议制度 D: 资料管理制度 E: 信息管理制度 F: 检查验收制度
- 3
药品经营企业购进药品，应当建立并执行 A: 进货检查验收制度 B: 注册证书管理制度 C: 分类管理制度 D: 药品上市许可持有人制度
- 4
企业为了做好信息系统运行管理，应该建立以下制度：基础数据管理制度、运行管理制度、 和 。