苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疸的机制主要是( )。
A: 抑制葡糖醛酸基转移酶的生成
B: 使肝重量增加，体积增大
C: 诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成
D: 肝血流量增多
A: 抑制葡糖醛酸基转移酶的生成
B: 使肝重量增加，体积增大
C: 诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成
D: 肝血流量增多
C
举一反三
- 苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是 A: 诱导葡糖醛酸基转移酶的生成 B: 肝摄取胆红素能力增加 C: 使Y蛋白合成减少 D: 使z蛋白合成增加
- 苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疽的机制主要是（）。 A: 诱导葡萄糖醛酸转移酶的生成 B: 使肝重量增加、体积增大 C: 肝血流量增多 D: 肝细胞摄取胆红素能力加强 E: 使Y蛋白的含量增加
- 下列哪种酶催化生成葡糖醛酸胆红素？（） A: 葡糖醛酸基结合酶 B: 葡糖醛酸基转移酶 C: 葡糖醛酸基脱氢酶 D: 葡糖醛酸基水解酶
- 苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是（） A: 肝摄取胆红素能力增加 B: 使肝血流量增加 C: 使z蛋白合成增加 D: 使Y蛋白合成减少 E: 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
- 催化葡糖醛酸胆红素生成的酶是: A: 葡糖醛酸基合成酶 B: 葡糖醛酸基氧化酶 C: 葡糖醛酸基还原酶 D: 葡糖醛酸基结合酶 E: 葡糖醛酸基转移酶
内容
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99.胆红素葡糖醛酸苷的生成需哪种酶参与 A: 葡糖醛酸基结合酶 B: 葡糖醛酸基转移酶 C: 葡糖醛酸基脱氢酶 D: 葡糖醛酸基水解酶 E: 葡糖醛酸基酯化酶
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能够诱导UDP－葡糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是
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能够诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是（）。 A: 苯巴比妥 B: 磺胺嘧啶 C: 氢氯噻嗪 D: 青霉素 E: 阿司匹林
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胆红素葡糖醛酸苷的生成需哪种酶参与 未知类型：{'options': ['葡糖醛酸基结合酶', '葡糖醛酸基转移酶', '葡糖醛酸基脱氢酶', '葡糖醛酸基水解酶', '葡糖醛酸基酯化酶'], 'type': 102}
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苯巴比妥治疗先天性黄痘的机制不包括（）。 A: 使Y蛋白水平增高 B: 使肝重量增加，体积增大，血流增多 C: 可使肝细胞摄取胆红素能力增强 D: 可在低血清结合胆红素浓度 E: 提高肝内胆红素UDP-葡萄糖醛酰基转移酶的活性