阿霉素酸甲基葡聚糖微球在水中不释药，而在生理盐水中释药的机理是
未知类型：{'options': ['\xa0水不溶性包衣膜\xa0', '含水性孔道的包衣膜', '\xa0不溶性骨架微球', '\xa0离子交换作用', '\xa0溶蚀与扩散、溶出结合作用'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['\xa0水不溶性包衣膜\xa0', '含水性孔道的包衣膜', '\xa0不溶性骨架微球', '\xa0离子交换作用', '\xa0溶蚀与扩散、溶出结合作用'], 'type': 102}
举一反三
- 乙基纤维素与甲基纤维素混合膜材包衣的释药原理主要为 A: 含水性孔道的包衣膜 B: 溶蚀与扩散、溶出结合 C: 水不溶性包衣膜 D: 控制粒子大小
- 当n=3时,l取值范围正确的是: 未知类型：{'options': ['\xa02,1 ,0', '\xa04,3,2', '\xa03,2,1', '\xa01,0,-1'], 'type': 102}
- 多柔比星羧甲基葡萄糖微球在水中不释药,而在生理盐水中释药的机理是() A: 扩散 B: 溶蚀 C: 扩散与溶蚀相结合 D: 离子交换作用 E: 渗透压驱动
- 根据制备技术的不同，可将口服定时释药系统分为 未知类型：{'options': ['胃漂浮型释药系统\xa0', '渗透泵定时释药系统', '\xa0柱塞型定时释药胶囊\xa0', 'pH敏感性结肠定位给药系统\xa0', '包衣脉冲式系统'], 'type': 102}
- 关于膜控型缓释与控释制剂的叙述中错误的是 未知类型：{'options': ['\xa0该类制剂主要由含药核芯和控制释放的包衣膜组成', '\xa0EC等水不溶性包衣材料可制成水分散体进行包衣\xa0', '包衣液中可添加水不溶性粉末或药物作为致孔剂', '\xa0膜控释小片释放具有很好的体内外相关性', '\xa0肠溶膜控释片主要用于消化道吸收具有部位特异性的药物'], 'type': 102}