下列关于PCR实验的描述哪一项是错误的
A: 引物长度一般20至30个核苷酸。
B: GC含量在40～60％。
C: Tm值高于95℃。
D: 引物与模板DNA尽量高度匹配。
A: 引物长度一般20至30个核苷酸。
B: GC含量在40～60％。
C: Tm值高于95℃。
D: 引物与模板DNA尽量高度匹配。
C
举一反三
- PCR引物设计时,不需要考虑 A: 模板的GC含量 B: 引物的GC含量 C: 引物之间的互补 D: 引物长度
- PCR引物设计时,不需要考虑() A: 模板的GC含量 B: 引物的GC含量 C: 引物之间互补 D: 引物长度 E: 引物内部互补
- 下列哪一因素保证的PCR扩增的特异性？ A: 引物 B: DNA模板 C: DNA聚合酶 D: Tm值
- 6．引物的设计与合成是PCR成功的关键因素之一,以下关于引物设计原则，描述错误的是（ ） A: 引物的碱基尽可能随机分布，G+C含量在40%-60% B: 引物内部需形成二级结构 C: 两条引物之间，不应有互补序列，避免形成引物二聚体 D: 引物的3’端与模板DNA一定要配对，否则影响延伸效率
- 以下有关PCR说法正确的是( )。 A: PCR引物为DNA聚合酶提供磷酸末端 B: PCR引物设计时要尽量避免引物之间的互补 C: 必须RNA引物才能合成子链DNA D: 模板GC含量影响扩增的退火温度
内容
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下列PCR引物设计的基本原则,错误的是:() A: 长度为20~30个核苷酸 B: 引物自身不能形成二级结构 C: G+C含量以40-60%为宜 D: 引物5’端必须严格与模板配对
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关于PCR引物，下列说法不正确的是（ ） A: PCR引物是一小段寡聚的DNA B: 引物分为上游引物和下游引物 C: 引物和模板特异性结合 D: 提供一个5'端的－OH末端
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关于PCR引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度一般在18～25bp B: 引物内部不能存在连续的互补序列，防止产物二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C含量占45%～55% D: 引物的3’可以带有生物素、荧光素或酶切位点 E: 两条引物的Tm值应该尽量相近
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当引物序列中较多GC时，引物Tm值较高，此时PCR设为两个步骤即和。
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设计PCR引物时 A: 不需要考虑GC的含量 B: 不需要考虑引物的长度 C: 只需要考虑碱基互补 D: 需要考虑模板的方向性