药物与血浆蛋白结合（）。
A: 多以共价键形式结合但是可逆的
B: 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C: 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
D: 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E: 不影响药物的转运和排泄
A: 多以共价键形式结合但是可逆的
B: 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C: 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
D: 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E: 不影响药物的转运和排泄
举一反三
- 药物与血浆蛋白结合 A: 多以共价键形式结合，但是可逆的 B: 是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加 C: 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多 D: 两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象
- 药物与血浆蛋白结合 A: 多以共价键形式结合，但是可逆的 B: 是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加 C: 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多 D: 两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象
- 药物与血浆蛋白结合（） A: 蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率 B: 是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加 C: 不影响吸收，也不影响排泄 D: 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 E: 结合不受疾病等因素影响
- 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程，但无有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系
- 关于药物和血浆蛋白结合错误的是（） A: 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应 B: 结合型药物是药物的储备形式 C: 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 D: 药物与血浆蛋白结合有竞争性 E: 药物与血浆蛋白结合有可逆性