关于药物的解离度正确的描述有:
A: 药物在体液中可以解离为分子型和离子型;
B: 体液PH的变化对药物的解离影响呈现指数级的影响;
C: pKa表示药物的解离度;
D: 每种药物有固定的pKa;
E: 离子型药物容易跨膜转运
A: 药物在体液中可以解离为分子型和离子型;
B: 体液PH的变化对药物的解离影响呈现指数级的影响;
C: pKa表示药物的解离度;
D: 每种药物有固定的pKa;
E: 离子型药物容易跨膜转运
举一反三
- 药物在体内跨膜转运的叙述错误的是:() A: 药物解离的程度受所在体液pH值影响 B: 药物解离的程度受药物的pKa值影响 C: pKa大于7的药物属于弱碱性药物 D: pKa是指药物解离50%时所在体液的pH值 E: 弱酸性药物在弱碱性环境中容易跨膜转运
- 体液pH对药物跨膜转运的影响是由于改变了药物的() A: 水脂性 B: 脂溶性 C: pKa D: 解离度 E: 溶解度
- pH与pKa和药物解离的关系为（）。 A: pH=pKa时，[HA]=[A-] B: pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C: pH的微小变化对药物解离度影响不大 D: pKa＞7.5的弱酸性药在胃中基本不解离 E: pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
- 决定药物解离度的主要因素有决定药物解离度的主要因素有（） A: 分子的官能团间距 B: 解离常数pKa C: 介质的pH D: 分子量的大小 E: 分子的构象
- 药物的pKa是指() A: 药物30%解离时的pH B: 药物50%解离时的pH C: 药物未解离时的pH D: 药物完全解离的pH E: 药物80%解离时的pH