嘌呤霉素如何抑制蛋白质合成？
嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构, 能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。
举一反三
内容
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嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成是由于它是氨酰-tRNA的类似物。
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与核糖体S0S亚基结合，抑制蛋白质合成的是（） A: 嘌呤霉索 B: 四环素 C: 链霉素 D: 氨霉素_ E: 干扰索
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抗生素嘌呤霉素是如何抑制蛋白质合成的分子机制( )。 A: 阻止mRNA与核糖体结合 B: 阻止AA-tRNA与核糖体结合 C: 干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读 D: 提前释放肽链来抑制蛋白质的合成
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嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成是由于它是 A: A.核糖体失活蛋白 B: B.核糖核酸酶 C: C.氨tRNA的类似物 D: D. RNA聚合酶的抑制剂
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下列能抑制原核细胞和真核细胞的蛋白质合成的是：（） A: 氯霉素 B: 嘌呤霉素 C: 四环素 D: 链霉素