符合《戒毒药品管理办法》的是
A: 戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批
B: 生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产
C: 多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产
D: 戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
E: 不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传
A: 戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批
B: 生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产
C: 多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产
D: 戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
E: 不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传
举一反三
- 按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是（）。 A: 戒毒治疗药品按处方药管理 B: 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 C: 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 D: 戒毒治疗药品按麻醉药品管理 E: 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
- 按非处方药管理的药品是 A: 戒毒治疗药品 B: 戒毒辅助药品 C: 第三类戒毒药 D: 化妆品 E: 保健品
- 按非处方药管理的药品是（） A: 戒毒辅助药品 B: 戒毒治疗药品 C: 化妆品 D: 毒性药品 E: 保健品
- 下面有关戒毒药品管理的某些规定的叙述，错误的是： A: 戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品 B: 戒毒治疗药品按处方药管理 C: 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理 D: 戒毒用美沙酮处方要留存一年备查 E: 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场
- 新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（） A: 《药品生产许可证》和《药品GLP证书》 B: 《营业执照》和《药品生产许可证》 C: 《新药证书》和《药品生产许可证》 D: 《药品GMP证书》和《药品生产许可证》 E: 《药品生产许可证》和《药品GCP证书》