含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
A:
B: 0.3
C:
D: 0.95～1.05
E:
F: 1.5
G:
H: 6
I:
J: 10
A:
B: 0.3
C:
D: 0.95～1.05
E:
F: 1.5
G:
H: 6
I:
J: 10
E
举一反三
内容
- 0
含量均匀度初试结果判断为 A: 若A+2.2S≤L，则供试品的含量均匀度符合规定； B: 若A+S＞L，则不符合规定； C: 若A+2.2S＞L，且A+S≤L，则应另取供试品20个复试。 D: 当A≤0.25L时，若A2+S2≤0.25L2，则供试品的含量均匀度符合规定
- 1
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查 A: 6 B: 7 C: 8 D: 9 E: 10
- 2
恒重时两次称量差不得超过的mg数是 A: 0.3 B: 0.95~1.05 C: 1.5 D: 6
- 3
恒重时两次称量质量差 A: 0.3mg B: 0.95～1.05 C: 1.5 D: 6 E: 10 F: 1.3330
- 4
阿司匹林片及其肠溶片的含量测定采用（）。 A: B: 直接酸碱滴定法 C: D: HPLC法 E: F: 两步滴定法 G: H: 双相滴定法 I: J: 亚硝酸钠滴定法