《中国药典》规定，凡检查（）的制剂，可不再检查崩解时限
A: 溶出度
B: 重（装）量差异
C: 释放度
D: 分散均匀性
E: 可见异物
A: 溶出度
B: 重（装）量差异
C: 释放度
D: 分散均匀性
E: 可见异物
A,C,D
举一反三
内容
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凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（） A: 崩解时限的检查 B: 主药含量测定 C: 含量均匀度检查 D: 热源实验 E: 重（装）量差异检查
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《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再检查( ) A: 崩解时限 B: 主药含量测定 C: 释放度 D: 含量均匀度
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凡规定检查溶解出度，释放度的制剂，不再进行崩解时限检查。
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《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）。