对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装
错
举一反三
- 关于药品验收抽样的说法错误的是 A: 实施批签发管理的生物制品,应当开箱检查至最小包装 B: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C: 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的情况,应当开箱检查至最小包装 D: 外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查。
- 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） A: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装； B: 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装； C: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
- 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性（） A: 同一批号的药品至少检查一个最小包装，当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B: 同一批号的药品至少检查三个最小包装，当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 C: 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，开箱检查至最小包装 D: 实施批签发管理的生化药品，可不开箱检查 E: 实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
- 验收零货、拼箱药品和破损、污染等异常情况开箱要求？
- 同时满足“验收抽样应开箱检查至最小包装”和“药品出库时不得出库”的情况是 A: 药品包装破损、污染、渗液、封条损坏 B: 药品包装封口不牢、衬垫不实 C: 药品包装信息与监管码信息不符 D: 药品包装上的监管码印刷不符合要求
内容
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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 A: 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B: 零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C: 同一批好的药品应当至少抽查一个最小包装 D: 实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
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药品验收时，开箱检查应从每整件样品的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取（ ）个最小包装。
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药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 （） A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 应当检查箱内的所有最小包装 D: 可不打开最小包装 E: 可不开箱检查
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》。药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）。 A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 可不开箱检查 D: 可不打开最小包装
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根据2013年1月颁布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 A: 应当至少检查一个最小包装 B: 应当开箱检验至直接接触药品的包装 C: 应当检查箱内的所有最小包装 D: 可不打开最小包装 E: 可不开箱检查