药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称（）
A: 一室模型
B: 一级速度过程
C: 二室模型
D: 零级速度过程
E: 非线性速度过程
A: 一室模型
B: 一级速度过程
C: 二室模型
D: 零级速度过程
E: 非线性速度过程
举一反三
- 有关药物动力学叙述不正确的是 A: 药物分布常用“隔室模型”进行描述 B: 通过研究体内血药浓度随时间的变化规律，并经模型识别可了解药物分布情况 C: 药物转运的速度过程分为，一级、零级速度过程及受酶活力限制的速度过程 D: 零级速度过程与血药浓度无关 E: 一级速度过程半衰期与剂量有关
- 药物的转运速度过程包括（） A: 零级速度过程 B: 一级速度过程 C: 二级速度过程 D: 三级速度过程 E: 非线性速度过程
- 关于单室模型错误的叙述是关于单室模型错误的叙述是（） A: 在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 B: 单室模型中是把整个机体视为一个单元组成 C: 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 D: 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响 E: 符合一室模型特征的药物称一室模型药物
- 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（） A: 二室模型 B: 多室模型 C: 血液中 D: 肾、心、肝等脏器中
- 描述药物体内速度过程的动力学参数是 A: 表观分布容积 B: 零级速度过程 C: 清除率 D: 速率常数 E: 隔室模型