基因诊断是利用生物化学和分子遗传学的技术，从DNA或RNA水平检测、分析基因的存在、变异和表达状态，从而对疾病做出诊断的方法。（ ）
对
举一反三
- 基因诊断：在基因水平上对疾病或人体的状态进行诊断，是以遗传物质（DNA或RNA）为检测对象，利用分子生物学技术，通过检查遗传物质的结构和表达量变化与否来诊断疾病的方法
- 基因诊断是指利用分子生物学方法，从()水平检测患者体内基因存在和表达状态
- 基因诊断：在基因水平上对疾病或人体的状态进行诊断，是以遗传物质（DNA或RNA）为检测对象，利用分子生物学技术，通过检查遗传物质的结构和表达量变化与否来诊断疾病的方法 A: 正确 B: 错误
- 基因诊断是指利用分子生物学方法，从()水平检测患者体内基因存在和表达状态 A: 核酸 B: 蛋白质 C: 脂肪 D: 多糖
- 有关基因诊断描述错误的是（）。 A: 是对基因结构或表达异常的检测 B: 检测对象包括DNA或RNA C: 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断 D: 靶基因包括病原微生物的特定基因 E: 仅适合遗传病的诊断
内容
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有关基因诊断描述错误的是 A: 用于检测基因结构或表达异常 B: 检测对象包括DNA、RNA或蛋白质 C: 仅适用于遗传病的诊断 D: 可利用连锁的遗传标志进行间接诊断 E: 检测基因包括病原微生物的特定基因
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基因测试是以探测基因的存在，分析基因的类型和缺陷及表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法。（ ）（判断）
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基因诊断是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出的或辅助临床诊断的技术。
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应用基因工程技术诊断疾病的过程中，基因探针诊断疾病所利用的原理是 A: DNA分子能够自我复制 B: 目的基因能够导入到受体细胞中 C: 基因是有遗传效应的DNA片段 D: DNA分子杂交
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基因诊断的目标分子不包括 A: DNA B: 基因的表达产物 C: RNA D: 脂多糖