画出顺[tex=2.857x1.214]Vnocqkkc/PhcufpS3Co1OA==[/tex]二甲基环己烷可能存在的两种椅式构象, 并比校它们的稳定性。
举一反三
- 命名化合物或写出结构式，顺[tex=2.857x1.214]Vnocqkkc/PhcufpS3Co1OA==[/tex]二甲基环戊烷
- 写出以下化合物的结构式：[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]甲基[tex=2.857x1.214]Vnocqkkc/PhcufpS3Co1OA==[/tex]环戊二酮的烯醇式
- 写出反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环己烷及顺[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]异丙基环已烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
- 顺-[tex=0.5x1.286]7rcVY9u25Rg5EdwYVzpzgg==[/tex]-甲基-[tex=0.5x1.286]X6iJNuFeF/rBw2Gd0zF7BQ==[/tex]叔丁基环己烷[tex=1.786x1.286]02viNy70GQUs9ONHfFvstw==[/tex]的两个椅式构象及每个构象式中甲基与叔丁基的向位。
- 写出下列各对二甲基环己烷可能的椅式构象,并比较各异构体的稳定性,说明原因。顺-1,2-,反-1,2-