以下有关药物吸收的叙述中错误的是
A: 非解离型药物较解离型药物易于吸收
B: 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C: 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D: 小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E: 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
A: 非解离型药物较解离型药物易于吸收
B: 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C: 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D: 小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E: 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
举一反三
- 关于药物吸收影响因素的叙述正确的有 A: 解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B: 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C: 弱酸性药物在酸性环境中易于吸收 D: 难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收 E: 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
- 不影响药物胃肠道吸收的因素是不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A: 药物的解离常数与脂溶性 B: 药物从制剂中的溶出速度 C: 药物的粒度 D: 药物旋光度 E: 药物的晶型
- 下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素 A: 药物的脂溶性 B: 药物的解离度 C: 药物制成不同剂型 D: 药物不同晶型 E: 以上均正确
- 栓剂中药物的吸收叙述中错误的是() A: 药物直肠吸收是十分复杂的 B: 药物直肠吸收机制主要是被动扩散 C: 药物、生理、基质等因素对吸收的影响是错综复杂的 D: 往往是多种因素交互在一起发生作用 E: 其吸收较口服制剂慢
- 下列有关药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是下列有关药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（） A: 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B: 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C: 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D: 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E: 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程