举一反三
- [tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]三链结构的形成至少需要一条链全部由[input=type:blank,size:4][/input]核苷酸组成。[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的三级结构为[input=type:blank,size:4][/input][tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的正超螺旋为[input=type:blank,size:4][/input]手超螺旋,因[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]双螺旋[input=type:blank,size:4][/input]引起。负超螺旋[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]很容易[input=type:blank,size:4][/input],有利于[input=type:blank,size:4][/input]。细胞内存在的[input=type:blank,size:4][/input]可及时清除正超螺旋。
- 大肠杆菌的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]聚合酶[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]具有[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input]活性。使用特殊的蛋白酶处理此酶得到的大片段称为[input=type:blank,size:4][/input]酶,具有[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input]活性,大片段所具有的[input=type:blank,size:4][/input]三维结构模式出现在许多聚合酶上。参与大肠杆菌染色体[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制的主要酶是_[input=type:blank,size:4][/input],它 由[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input]组成,在[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制过程中,[input=type:blank,size:4][/input]松散地夹住[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]模板,并能自由地向前滑动,大大提高了酶的[input=type:blank,size:4][/input]。[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input]属于易错的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]聚合酶,参与[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的[input=type:blank,size:4][/input]合成。真核细胞中至少有[input=type:blank,size:4][/input]种以上的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]聚合酶,参与染色体[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制的聚合酶是[input=type:blank,size:4][/input],参与线粒体[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制的是[input=type:blank,size:4][/input]。
- [tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的二级结构最主要的形式为[tex=3.429x1.0]XUfpxuy0zSYCLkumVdxESw==[/tex]和[tex=2.5x1.0]KpnBX41TWXOmeMmUCmkIbg==[/tex]提出的[input=type:blank,size:4][/input]型双螺旋,其核心内容是:[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]由两条呈[input=type:blank,size:4][/input]的多聚核苷酸链组成,它们相互缠绕形成[input=type:blank,size:4][/input]双螺旋;两条链通过[input=type:blank,size:4][/input]结合在一起;碱基对位于双螺旋的[input=type:blank,size:4][/input],并垂直于暴露在外的[input=type:blank,size:4][/input];双螺旋的表面含有[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input];相邻碱基对距离为[input=type:blank,size:4][/input][tex=1.5x0.786]99mvplZ4UCvboqga0VPAbg==[/tex],相差约[input=type:blank,size:4][/input]。螺旋直径为[input=type:blank,size:4][/input][tex=1.5x0.786]99mvplZ4UCvboqga0VPAbg==[/tex],每一转完整的螺旋含有[input=type:blank,size:4][/input][tex=1.0x1.214]lH2yR8WPNZex4Fb0CZrUKA==[/tex]。
- 在正常的细胞环境中能够存在双螺旋只有[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input]型。引起[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]双链构象改变因素有[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input]。在[input=type:blank,size:4][/input]湿度下,[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]可形成[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]型双螺旋,[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]与[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]形成的杂交双链为[input=type:blank,size:4][/input]双螺旋;嘌呤、嘧啶相间排列的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]在高的盐浓度下可形成[input=type:blank,size:4][/input]旋的[tex=3.857x1.143]5vftVKCqwbtUbxQTqt1IMw==[/tex]。而体内胞嘧啶上的[input=type:blank,size:4][/input]被认为有利于[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]型向[tex=0.714x1.0]A/RYZa+bKKYYpjzBS/r5ng==[/tex]型的转变。体内[tex=3.857x1.143]5vftVKCqwbtUbxQTqt1IMw==[/tex]的功能可能是[input=type:blank,size:4][/input]
- [tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制的调控主要在[input=type:blank,size:4][/input]阶段,原核细胞利用[input=type:blank,size:4][/input]来调控,真核细胞内存在两种机制控制[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制的启动,一种是由[input=type:blank,size:4][/input]控制的正调控,另一种是由[input=type:blank,size:4][/input]控制的负调控。
内容
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[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制中单链结合蛋白的作用是[input=type:blank,size:4][/input]
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[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]引发酶用来合成[input=type:blank,size:4][/input]。原核细胞内切除RNA的酶是[input=type:blank,size:4][/input]或[input=type:blank,size:4][/input]真核细胞内负责切除RNA引物的酶是[input=type:blank,size:4][/input]或[input=type:blank,size:4][/input]
- 2
重组[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]药物的可能杂质包括[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input]等
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[input=type:blank,size:4][/input]蛋白是大肠杆菌同源重组中最重要的蛋白质,其主要功能有促进2个[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]分子之间链的[input=type:blank,size:4][/input],以及作为[input=type:blank,size:4][/input]酶促进[tex=2.5x1.0]QZfFG+6XG20S8XVGzW4lyA==[/tex]阻遏蛋白的自我水解。[tex=4.0x1.0]jKgxCzQJI6YksOMaqAsZPA==[/tex] 蛋白具有[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input],[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input]共五种酶活性,其中识别[tex=3.857x1.214]PhcnruJR6gdVBoCwuQZ9rQ==[/tex]结构的是[input=type:blank,size:4][/input]蛋白,催化分叉迁移的是[input=type:blank,size:4][/input]蛋白,催化[tex=3.857x1.214]PhcnruJR6gdVBoCwuQZ9rQ==[/tex]结构分离的是[input=type:blank,size:4][/input]蛋白。
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用来测定[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]序列的基本方法有[input=type:blank,size:4][/input]法、[input=type:blank,size:4][/input]法和[input=type:blank,size:4][/input]法等。在[input=type:blank,size:4][/input]法基础上发展起来的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]序列分析自动化使用最为广泛。