中药材销售记录应包括 A: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 B: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 C: 品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等 D: 品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等 E: 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)

药品的出库记录内容包括 A: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容 B: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产厂商、出库日期、质量状况等内容 C: 购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期等内容 D: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、金额、生产厂商、出库日期、复核人员等内容

42.销售记录的内容是 A: 工序、品名、生产批号、日期、检及、人及发费人签名 B: 名称、批号、规格、数量、负责人及发货人签名 C: 品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期 D: 产品名称、生产批号、生产日期、数量、发货者、复核者的签名 E: 品名、剂型、处方、批号、规格、数量、发货者、复核者的签名

药品出库复核时，应包括：() A: 购货单位、品名、剂型、规格 B: 批号、有效期、生产厂商、数量 C: 销售日期、质量状况和复核人员 D: 通有名称、批准文号

药品出库检查与复核记录内容应包括（ ） A: 品名、剂型、规格、数量 B: 批号、有效期 C: 生产企业、购货单位 D: 出库日期、质量状况 E: 复核人员