A: 外加氧化还原惰性电解质对Fe3+/Fe2+的电极电势有影响
B: 外加氧化还原惰性电解质对Fe3+/Fe2+的电极电势无影响
C: 强碱性介质中,Fe3+的氧化活性降低
D: 强碱性介质中,Fe3+的氧化活性升高
E: 如果加入某络合剂L,可以和Fe3+和Fe2+络合,且KFe(III)L> KFe(II)L,则Fe3+的氧化活性降低
举一反三
- 已知配合物的稳定常数K稳 [Fe(CN)63‒]>K稳 [Fe(CN)42‒],则下列描述正确的是( ) A: E[ Fe(CN)63‒/ Fe(CN)42‒]>E( Fe3+/Fe2+) B: E[ Fe(CN)63‒/ Fe(CN)42‒]<E( Fe3+/Fe2+) C: 无法判断 D: E[ Fe(CN)63‒/ Fe(CN)42‒] = E( Fe3+/Fe2+)
- 298K时,下列两电极反应的标准电极电势为: Fe3+ + 3e-→ Fe Eϴ (Fe3+/Fe)=-0.036V Fe2+ + 2e-→ Fe Eϴ(Fe2+/Fe)=-0.439V 则反应Fe3+ + e-→ Fe2+ 的Eϴ (Pt/Fe3+, Fe2+)等于
- 下列电对中,若氢离子浓度增大,电极电势增大的是____________ A: Cl2/Cl- B: Fe2+/Fe C: Fe(OH)3/Fe(OH)2 D: Fe3+/Fe
- 已知E1(Fe3+〡Fe)=-0.036V,E2(Fe3+〡Fe2+)=0.771V,则E3(Fe2+〡Fe)=()。
- 298K时,下列电极反应的标准电极电势 (1) Fe3+ + 3e-=Fe Eθ(Fe3+|Fe)=-0.036V<br/>(2) Fe2+ + 2e-=Fe Eθ(Fe2+|Fe)=-0.439V<br/>则反应Fe3+ + e-=Fe2+的Eθ(Pt|Fe3+,Fe2+)等于() A: 0.184 V B: 0.352 V C: -0.184 V D: 0.770 V
内容
- 0
在Fe3+、Fe2+混合溶液中,加入NaOH。当沉淀反应达到平衡时,保持[OH-]的浓度为1.0 mol·L-1。则E(Fe3+/Fe2+)=( )V,E θ(Fe(OH)3/Fe(OH)2)=( )V。已知E θ(Fe3+/Fe2+)=0.771V, Fe(OH)3和Fe(OH)2的Kspθ 分别为2.6×10-39、4.9×10-17。 A: -0.54V -0.54V B: -0.54V 0.771V C: 0.54V 0.771V D: 0.771V -0.54V
- 1
φθ(Fe2+/Fe)=-0.45V,φθ(Ag+/Ag)=0.80V,φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,the strongest oxidant and reducing agent in the above pairsat standard state are respectively A: Ag+,Fe2+ B: Ag+,Fe C: Fe3+,Fe D: Fe2+,Ag E: Ag,Fe3+
- 2
基于反应2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+ [Sn(IV)/Sn(II)的条件电位 = 0.10V, Fe(III)/Fe(II) 的条件电位= 0.68 V]的氧化还原滴定法,当Fe3+被滴定一半时,溶液的电位为 ________(两位有效数字) V
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已知E(Fe3+/Fe2+)=0.771V,E(Fe2+/Fe)= -0.447V,E(O2/H2O)=1.229V,则下列氧化还原能力大小顺序正确的是 A: 氧化能力Fe3+> O2>Fe2+ B: 氧化能力Fe3+>Fe2+ >H2O C: 还原能力Fe>Fe2+> O2 D: 氧化能力O2>Fe3+> Fe2
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已知Eθ (Fe3+/Fe2+)=0.771V,Eθ (Fe2+/Fe)= -0.447V, Eθ (Sn2+/Sn)= -0.12V,标准态下,能共存的是( )。 A: Sn2+,Fe B: Fe3+,Sn,Fe C: Sn,Fe2+ D: Fe2+,Sn2+