区分下列概念:(1)接受体原子和给予体原子;(2)配位体和配位原子;(3)配合物和复盐;(4)外轨配合物和内轨配合物;(5)高自旋配合物和低自旋配合物;(6)几何异构体和旋光异构体;
(1)配位个体由中心部位的中心原子(可以是金属原子,也可是高价非金属原子)或离子与配体组成,前者提供空轨道,称接受体,即接受体原子,后者提供孤电子对,称给予体,给予体中直接提供孤电子对的原子即为给予体原子。(2)配位个体中与中心原子或离子结合的分子叫配位体,简称配体;配位体中直接键合于中心原子的原子叫配位原子,亦即上述之给予体原子。(3)给予体和接受体相结合的化学物种(配位个体)即为配合物。更为广义的是路易斯酸与路易斯碱的加合物。复盐是过去无机化学上对明矾、冰晶石、光卤石等的俗称。实际上并不存在单盐与复盐之分:①单盐(如有些有机酸的盐)也有比所谓复盐还复杂的;②从结构看,无论单盐还是复盐,都可认为是配合物;③复盐,无论在晶体中,在溶液中都不存在所谓的“化学式单位”。“复盐”一词完全是形式化的。从配位个体稳定性的观点,可将复盐看作是一类稳定性极小的配合物;由于存在着许多中间状态,显然无法在复盐和配合物之间确定出一条绝对的界线。(4)从配合物的价键理论出发,凡配位原子的孤对电子填在中心原子或离子由外层轨道杂化而成的杂化轨道上,形成配位键的配合物即为外轨配合物。相反,填在由内层轨道参与的杂化轨道上,即为内轨配合物。(5)从配合物的晶体场理论出发,由于P和Δ的相对大小,使得配合物中的电子可能有两种不同的排列组态,其中含有单电子数较多的配合物叫高自旋配合物,不存在单电子或含有单电子数少的配合物叫低自旋配合物。(6)均为配合物的异构体。配体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象,称为几何异构现象,常发生在配位数为4的平面正方形和配位数为6的八面体构型的配合物中。它们互为几何异构,包括顺一反异构和旋光异构两种。在顺式几何异构中,又因分子或离子中具有对称平面或对称中心会产生一对旋光活性异构体,它们互为镜象,如同左、右手一般,而反式几何异构体则往往没有旋光活性。
举一反三
- 请区分下列概念。(1)接受体原子和给予体原子;(2)配位体和配位原子;(3)配合物和复盐;(④)外轨型配合物和内轨型配合物;(⑤)高自旋配合物和低自旋配合物;(⑥)强场配位体和弱场配位体。
- 内轨型配合物就是低自旋配合物;外轨型配合物就是高自旋配合物。
- 中心离子和配位体及配位数相同时,内轨型配合物比外轨型配合物稳定性大
- 通常情况下外轨型配合物的配位原子比内轨型配合物的配位原子的电负性大。(<br/>)
- 16下列关于外轨型配合物和内轨型配合物的说法,不正确的是 A: 外轨型配合物中配位原子的电负性比内轨型配合物中配位原子的电负性大 B: 中心原子轨道杂化方式对于外轨型配合物是ns、np、nd轨道杂化,对于内轨型配合物是(n-1)d、ns、np轨道杂化 C: 同一中心原子所形成的内轨型配合物比外轨型配合物稳定 D: 通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小
内容
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配合物[Cu(NH3)4]SO4中的配位原子和配位体分别为()
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下列关于配合物的叙述中错误的是 ( )? 同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定|价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物|高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSE|中心离子的未成对电子愈多,配合物的磁矩愈大
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关于外轨型与内转型配合物的区别,下列说法不正确的是( )。? 一般外轨型配合物比内轨型配合物键能小,内轨型配合物具有较大的稳定性。|通常外轨型配合物中配位原子的电负性比内轨型配合物中配位原子的电负性大|中心离子轨道杂化方式在外轨型配合物是ns、np、nd轨道杂化,内轨型配合物是(n-1)d、ns、np轨道杂化|通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小
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由于配位体在金属周围的各种排列方式,以及各种配位体和金属相互作用的方式,使得配位化合物表现出同分异构现象。下列相关说法错误的是() A: 配位数为2和3的配合物不可能有立体异构 B: 具有一个或多个取代基的二合配位体形成配合物时,可产生几何异构体 C: 如果配合物没有对称面,则其镜像是不能重叠的,并且两者是对映异构体 D: 所有配位体都不相同的四面体和八面体配合物没有对称平面,它们不一定是对映异构体
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外轨型配合物为低自旋配合物。