卡托普利的降压作用机制不包括:[
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A: 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
B: 抑制循环中RAAS
C: 减少缓激肽的降解
D: 引发血管增生
E: 促进前列腺素的合成
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A: 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
B: 抑制循环中RAAS
C: 减少缓激肽的降解
D: 引发血管增生
E: 促进前列腺素的合成
D
举一反三
- 卡托普利的降压作用机制不包括(<br/>) A: 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统 B: 抑制循环中RAAS C: 减少缓激肽水解 D: 引发血管增生
- 卡托普利的降压机制不包括（） A: 抑制整体的RAAS的血管紧张素II的合成 B: 抑制局部RAAS减少血管紧张素II的合成 C: 促进组胺的释放 D: 减少缓激肽的降解 E: 促进前列腺素的合成
- 卡托普利的降压作用机制为（）。 A: 抑制局部组织中RAAS B: 抑制循环中RAAS C: 减慢缓激肽的降解 D: 引发血管增生 E: 抑制前列腺素的合成
- 卡托普利的降压作用机制包括（） A: A抑制局部组织中的肾素-血管紧张素系统 B: B抑制循环中的肾素-血管紧张素系统 C: C抑制醛固酮分泌 D: D减慢缓激肽降解 E: E抑制肾素活性
- 卡托普利降压作用不包括______ A: 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统 B: 减少缓激肽的降解 C: 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统 D: 阻滞钙通道，抑制Ca2+内流 E: 抑制体内醛固酮和去甲肾上腺素的释放
内容
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血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压机制不包括： A: 抑制局部组织中的RAAS B: 抑制循环系统的RAAS C: 减少缓激肽的降解 D: 抑制肾素分泌
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血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压机制不包括： A: 抑制局部组织中的RAAS B: 抑制循环系统的RAAS C: 减少缓激肽的降解 D: 抑制肾素分泌
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氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是（） A: 抑制心血管重构 B: 减少醛固酮释放 C: 抑制循环中的RAAS D: 抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统） E: 提高缓激肽活性
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下列不属于卡托普利降压作用的是 A: 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统 B: 减少缓激肽的降解 C: 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放 D: 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统 E: 阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
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卡托普利降压作用机制是（） A: A抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少 B: B激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多 C: C降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量 D: D促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量 E: E促进前列腺素的合成