青霉素脑病是因为：
A: 青霉素G的全身用量过大或静脉滴注过快时引起的。
B: 青霉素G的全身用量过小或静脉滴注过快时引起的。
C: 青霉素G的全身用量过大或静脉滴注过慢时引起的。
D: 青霉素G的全身用量过小或静脉滴注过慢时引起的。
A: 青霉素G的全身用量过大或静脉滴注过快时引起的。
B: 青霉素G的全身用量过小或静脉滴注过快时引起的。
C: 青霉素G的全身用量过大或静脉滴注过慢时引起的。
D: 青霉素G的全身用量过小或静脉滴注过慢时引起的。
A
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举一反三
- 能口服的青霉类药物是 A: 青霉素G B: 阿莫西林 C: 哌拉西林 D: 克拉霉素
- （）霉素目前已颁布允许量标准。 A: 桔青霉素 B: Pat C: 黄绿青霉素 D: 红色青霉
- 静脉滴注过快易发生红人综合的是（） A: 万古霉素 B: 克林霉素 C: 阿奇霉素 D: 庆大霉素 E: 青霉素
- 青霉素G在碱性溶液中加热生成青霉素G在碱性溶液中加热生成（） A: 青霉素G钠 B: 青霉二酸钠盐 C: 生成6-氨基青霉烷酸（6-APA） D: 发生分子重排生成青霉二酸 E: 青霉醛和D-青霉胺
- 青霉素G在碱性溶液中加热生成（） A: 青霉素G B: 青霉二酸钠盐 C: 6-氨基青霉素烷酸 D: β-内酰胺环水解开环 E: 青霉醛和D-青霉胺
内容
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关于青霉素的性质，下列说法错误的是（）。 A: 青霉素在碱性条件下分解为青霉酸，加热脱羧生成青霉噻唑胺 B: 青霉素在pH4时分解为青霉二酸 C: 青霉素在pH2时分解为青霉醛、青霉胺 D: 青霉素在碱性条件下分解为青霉醛、青霉胺
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青霉素G在强酸或HgCl2条件 内酰胺环水解开环生成青霉酸，继续水解生成青霉醛酸和青霉胺。（ ）
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静脉滴注过快易发生红人综合的是（） A: A万古霉素 B: B克林霉素 C: C阿奇霉素 D: D庆大霉素 E: E青霉素
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青霉素G在强酸性条件下生成 A: 青霉胺 B: 青霉醛 C: 青霉二酸 D: 青霉烷 E: 青霉酸
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青霉素G在室温pH4条件下，重排产物是 （ ）。 A: 青霉 B: 青霉醛酸 C: 青霉胺 D: 青霉二酸