以下哪种结构不参与CAR-T的组成（）
A: 胞外抗原结合域
B: 跨膜区
C: 胞内信号域
D: MHC分子
A: 胞外抗原结合域
B: 跨膜区
C: 胞内信号域
D: MHC分子
D
举一反三
- CaR-T细胞治疗中，CAR的基础设计中包括4个部分: A: 抗原结合区 B: 胞外铰链区 C: 跨膜区 D: 胞内信号区
- CaR-T细胞治疗中，CAR的基础设计中包括4个部分: A: 抗原结合区 B: 胞外铰链区 C: 跨膜区 D: 胞内信号区
- Car-T细胞治疗中，CAR的基础设计中包括哪几个部分?() A: 抗原结合区 B: 胞外铰链区 C: 跨膜区 D: 胞内信号区
- 受体激酶的( )负责与信号分子的特异结合: A: 胞外结构区 B: 胞内催化区 C: 跨膜螺旋区 D: 以上都不是
- 位于细胞表面的受体激酶通过()与信号分子特异性结合,完成信号接收。 A: 胞外结构区 B: 跨膜螺旋区 C: 胞内蛋白激酶区 D: 输出区
内容
- 0
CAM分子都是跨膜糖蛋白，含有以下哪些结构 A: 胞外区 B: 跨膜区 C: 胞内区 D: 以上都有
- 1
下列哪项是第一代CAR-T细胞胞内信号域？ A: CD3ζ B: CD28 C: 4-1BB D: OX40
- 2
下列属于第三代CAR-T特点的是（） A: 识别肿瘤相关抗原的单链可变区片段（scFv）同T细胞的胞内信号区结合(TCR/CD3和FCR) B: 增加了共刺激分子的胞内结构域，提高了T细胞的活化 C: 在CAR分子胞内区引入两个及以上的共刺激分子的胞内结构域，增强了T细胞抗肿瘤效应，并延长了CAR-T在体内的活性时间 D: 增加了细胞因子的分泌表达功能，从而招募和活化更多的免疫细胞，增强抗肿瘤效应
- 3
识别CD4和CD8分子（） A: HLA分子抗原肽结合区 B: HLA分子Ig样区 C: HLA分子跨膜区 D: HLA分子胞内区 E: HLA分子链
- 4
是CD4和CD8分子识别结合的部位（） A: HLA分子抗原肽结合区 B: HLA分子免疫球蛋白样区 C: HLA分子跨膜区 D: HLA分子胞内区 E: HLA分子β<sub>2</sub>-m