在药品入库验收和退货药品验收过程中，验收员发现不合格药品时，立即填写《不合格药品报告》报质量管理机构,库管员不得办理入库手续，应将其放入不合格区内挂红牌明示
举一反三
- 在药品入库验收和退货药品验收过程中，验收员发现不合格药品时，立即填写（）报质量管理部。
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于验收后的药品的处理措施，不合法的是 A: 应建立库存记录 B: 验收合格的药品应及时入库登记 C: 验收不合格的不得入库 D: 验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理
- 在药品验收过程中，若发现（）药品，应严格按照本公司的（不合格药品控制程序）办理。 A: 不合格 B: 合格 C: 一般 D: 普通
- 凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。
- 药品质量检查验收环节风险管理措施包括（）。 A: 验收员严格执行进口药品验收管理制度 B: 对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动 C: 严格执行冷链药品管理制度 D: 验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续 E: 收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收