298K和标准压力下2 mol双原子理想气体经过绝热可逆过程变到体积增加一倍，则终态温度及该过程的焓变分别为：
A: T2= 226 K；ΔH=-2.10 kJ
B: T2= 244 K；ΔH=-3.14 kJ
C: T2= 226 K；ΔH=-4.19 kJ
D: T2= 244 K；ΔH=-1.57 kJ
A: T2= 226 K；ΔH=-2.10 kJ
B: T2= 244 K；ΔH=-3.14 kJ
C: T2= 226 K；ΔH=-4.19 kJ
D: T2= 244 K；ΔH=-1.57 kJ
C
举一反三
- 1 mol H2(视为理想气体)由始态298 K、po绝热可逆压缩到5 dm3，那么终态温度T2与热力学能的变化∆U分别是 A: 562<br/>K,0<br/>kJ B: 275<br/>K,–5.49<br/>kJ C: 275<br/>K,5.49<br/>kJ D: 562<br/>K,5.49<br/>kJ
- 一定量的理想气体从p1,V1,T1分别经(1)绝热可逆膨胀到p2,V2,T2;(2)经绝热恒外压膨胀到p´2,V´2,T´2,若p´2=p2,那么( ) A: T´2>T2,V´2>V2 B: T´2=T2,V´2=V2 C: T´2>T2,V´2<V2 D: T´2<T2,V´2>V2
- 1 mol 理想气体在 298 K 条件下发生一等温可逆过程，体积增大至原来的 10 倍，则此过程的膨胀功为 A: 5.7 kJ B: - 5.7 kJ C: 7. 5 kJ D: - 7. 5 kJ
- 【单选题】已知298K时,∆ f H θ (HI,g)=-25.9 kJ.mol -1 ,下列说法正确的是() A. 0.5 mol H 2 (g)和0.5 mol I 2 (g)的混合物在101.325kPa和298K时生产HI(g)的反应热为-25.9 kJ﹒mol -1 B. H 2 (g)+ I 2 (g) = 2HI(g)反应的标准焓变在298K时为-25.9 kJ﹒mol -1 C. 反应H 2 (g)+ I 2 (s) = 2HI(g)在298K时的标准焓变为-25.9 kJ﹒mol -1 D. 反应1/2H 2 (g)+ 1/2 I 2 (s) = HI(g) 在298K时的标准焓变为-25.9 kJ﹒mol -1
- 某化学反应若在300 K，100kPa下于试管中恒温恒压进行时放热60 kJ，在相同条件下通过可逆电池恒温恒压进行反应，则吸热6kJ，则该化学反应的焓变DH＝ ，熵变DS＝ A: -60 kJ； 20 J/K B: -60 kJ； 20 J/K C: -60 kJ； -200 J/K D: -6 kJ； 20 J/K E: 6 kJ； -200 J/K F: 6 kJ； 200 J/K
内容
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已知298 K 时反应2 N2 (g) +O2 (g) =2 N2O (g) 的ΔrUmΘ=166.5 kJ·mol-1,则该反应的Δ rHmΘ 为 A: 164 kJ · mol-1 B: 328 kJ · mol-1 C: 146 kJ · mol-1 D: 82 kJ · mol-1
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1. 298 K时，液体乙醇的标准摩尔燃烧焓为－1367 kJ/mol，CO2(g)和H2O(l)的标准摩尔生成焓分别为－393.5和－285.8 kJ/mol，则298 K时C2H5OH(l)的标准摩尔生成焓为_________________。
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已知H 3AsO 4的逐级酸常数分别为K a 1 Θ、K a 2 Θ、K a 3 Θ，则HAsO 4 2 －离子的K b Θ值及其共轭酸为 A: K w Θ/ K a 2 Θ，H 2AsO 4 － B: K w Θ/ K a 3 Θ，H 2AsO 4 － C: K w Θ/ K a 2 Θ，H 3AsO 4 D: K w Θ/ K a 3 Θ，H 3AsO 4
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n mol理想气体由同一始态出发，分别经（1）等温可逆；（2）绝热可逆两个过程压缩到达相同压力的终态，以H1和H1分别表示（1）和（2）过程终态的焓值，则：（） A: H>H B: H C: H=H D: 上述三者都对
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对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是（） A: t 1/2=k/0.5 B: t 1/2=k／0.693 C: t 1/2=1/k D: t 1/2=0.5/k E: t 1/2=0.693/k