PGT的适应症包括
A: 染色体数目或结构异常的患者
B: 曾有子代染色体异常史
C: 高龄
D: HLA配型 ,带有癌症易感基因人群
A: 染色体数目或结构异常的患者
B: 曾有子代染色体异常史
C: 高龄
D: HLA配型 ,带有癌症易感基因人群
A,B,C,D
举一反三
- PGT的适应证包括 A: 染色体数目或结构异常的患者 B: 曾有子代染色体异常史 C: 高龄 D: HLA配型 ,带有癌症易感基因人群
- 三体综合征患者属于染色体数目异常遗传病E、 猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病
- 先天性卵巢发育不全症患者的核型属于 A: A、染色体数目增加 B: B、染色体结构异常 C: C、染色体带型异常 D: 染色体丢失
- 染色体数目发生非整倍体变化的原因有( ) A: 染色体插入 B: 姐妹染色单的体不分离 C: 染色体丢失 D: 同源染色体的不分离 E: 染色体复制异常
- Klinefelter综合征发生的原因是（） A: X染色体数目异常 B: Y染色体数目异常 C: 常染色体数目异常 D: X染色体结构异常 E: Y染色体结构异常
内容
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若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（） A: 常染色体结构异常的嵌合体 B: 常染色体数目异常的嵌合体 C: 性染色体结构异常的嵌合体 D: 性染色体数目异常的嵌合体 E: 常染色体三体综合征
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代谢性遗传病的发病原理是: A: 常染色体数目异常 B: 常染色体结构异常 C: 性染色体数目异常 D: 性染色体结构异常 E: 基因突变导致的蛋白质(或酶)的异常
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染色体数目异常出现三体可记为染色体数目异常出现三体可记为（） A: 2n-1 B: 2n+l C: 2n-2 D: 2n+3 E: 2n-3
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Down 综合征是一种临床上最常见的疾病,致病原因是： A: 常染色体结构和数目异常 B: 性染色体结构异常 C: 性染色体数目异常 D: 常染色体结构异常 E: 常染色体数目异常
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染色体数目异常出现三体可记为