阿司匹林的作用机制是（ ）。
A: 抑制血管紧张素转换酶（ACE）
B: 抑制胆碱酯酶（AChE）
C: 抑制体内环氧化酶（COX）
D: 抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶（HMG-CoA）
A: 抑制血管紧张素转换酶（ACE）
B: 抑制胆碱酯酶（AChE）
C: 抑制体内环氧化酶（COX）
D: 抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶（HMG-CoA）
举一反三
- 有机磷中毒的机制为（）。 A: 抑制Na+-K+-ATP酶 B: 抑制胆碱酯酶 C: 激动胆碱酯酶 D: 激动Na+-K+ATP酶 E: 抑制血管紧张素转换酶
- 有机磷中毒的机制为（）。 A: 抑制Na+-K+-ATP酶 B: 抑制胆碱酯酶 C: 激动胆碱酯酶 D: 激动Na+-K+ATP酶 E: 抑制血管紧张素转换酶
- 有机磷中毒的机制为（）。 A: 抑制Na+-K+-ATP酶 B: 抑制胆碱酯酶 C: 激动胆碱酯酶 D: 激动Na+-K+ATP酶 E: 抑制血管紧张素转换酶
- 中国大学MOOC: 以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是
- 强心苷的作用机制是（）。 A: 抑制磷酸二酯酶 B: 抑制鸟苷酸环化酶 C: 抑制Na+,K+-ATP酶 D: 抑制血管紧张素转化酶