阿司匹林的作用机制是（ ）。
A: 抑制血管紧张素转换酶（ACE）
B: 抑制胆碱酯酶（AChE）
C: 抑制体内环氧化酶（COX）
D: 抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶（HMG-CoA）
A: 抑制血管紧张素转换酶（ACE）
B: 抑制胆碱酯酶（AChE）
C: 抑制体内环氧化酶（COX）
D: 抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶（HMG-CoA）
C
举一反三
- 有机磷中毒的机制为（）。 A: 抑制Na+-K+-ATP酶 B: 抑制胆碱酯酶 C: 激动胆碱酯酶 D: 激动Na+-K+ATP酶 E: 抑制血管紧张素转换酶
- 有机磷中毒的机制为（）。 A: 抑制Na+-K+-ATP酶 B: 抑制胆碱酯酶 C: 激动胆碱酯酶 D: 激动Na+-K+ATP酶 E: 抑制血管紧张素转换酶
- 有机磷中毒的机制为（）。 A: 抑制Na+-K+-ATP酶 B: 抑制胆碱酯酶 C: 激动胆碱酯酶 D: 激动Na+-K+ATP酶 E: 抑制血管紧张素转换酶
- 中国大学MOOC: 以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是
- 强心苷的作用机制是（）。 A: 抑制磷酸二酯酶 B: 抑制鸟苷酸环化酶 C: 抑制Na+,K+-ATP酶 D: 抑制血管紧张素转化酶
内容
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卡托普利抗高血压作用机制是B 抑制血管紧张素I转 化酶的活性 A: 抑制肾素活性 B: 抑制血管紧张素I转 化酶的活性 C: 抑制B羟化酶 D: 抑制血管紧张素I的 生产
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他汀类药物降血脂的机制是 A: 抑制HMG-CoA还原酶 B: 抑制Na-K-ATP酶 C: 抑制CPK D: 抑制ACHE
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卡托普利的抗高血压作用的机制是() A: 抑制肾素活性 B: 抑制血管紧张素I转换酶活性 C: 抑制血管紧张素I的生成 D: 抑制β-羟化酶的活性 E: 阻滞血管紧张素受
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氯沙坦的抗高血压机制是（ ） A: 抑制肾素活性 B: 抑制血管紧张素转换酶活性 C: 阻断血管紧张素受体 D: 抑制血管紧张素Ⅰ的生成
- 4
磺胺类药物的作用机制是（） A: 抑制二氢蝶酸还原酶 B: 抑制二氢蝶酸合成酶 C: 抑制DNA多聚酶 D: 抑制RNA多聚酶 E: 抑制肽酰基转移酶