简述设计经皮给药系统时应考虑的药物因素？
1.药物剂量：经皮给药系统（TDDS）的候选药物一般以剂量小、作用强者较为理想，日剂量最好在几毫克的范围内，不超过10~15mg。2.分子大小及脂溶性：分子量越大，分子体积越大，扩散系数越小，越难通过角质层。分子量一般小于600；油水分配系数小，将减少药物进入角质层的量，进而影响药物的透过。用于经皮吸收的药物在水中及油中的溶解度最好比较接近。3.pH与pKa：分子状态的药物具有较大的经皮透过能力，表皮内为弱酸性环境（pH值为4.2~5.6），而真皮内的pH值为7.4左右，故可根据药物的pKa值来调节TDDS介质的pH值，使其离子型和非离子型的比例发生改变，提高渗透性。4.TDDS中药物的浓度：药物在皮肤中的扩散是依赖于浓度梯度的被动扩散，TDDS中药物的渗透速度与药物浓度有关，提高药物浓度，渗透速度亦相应提高。
举一反三
内容
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在经皮给药系统
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下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（） A: 药物的熔点高，有利于透皮吸收 B: 剂量大的药物适合经皮给药 C: 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 D: 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 E: 经皮吸收制剂需要频繁给药
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经皮给药系统常用的剂型为
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可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是
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TDDS是指（） A: 药物输送系统 B: 经皮传递系统 C: 药物治疗指数 D: 疗效评价系统 E: 缓控释给药系统