以苯胺为原料制备对溴苯胺时，需要先用本实验合成乙酰苯胺，再溴代的原因是（）。
A: 氨基乙酰化后可以提高溴代的反应速率，使溴代更容易发生
B: 氨基乙酰化后增大了位阻，使溴代不容易发生在邻位
C: 氨基乙酰化后削弱了对苯环的活化作用，使溴代不容易发生在多个位点
D: 可以保护氨基，让溴代不会发生在氮原子上
A: 氨基乙酰化后可以提高溴代的反应速率，使溴代更容易发生
B: 氨基乙酰化后增大了位阻，使溴代不容易发生在邻位
C: 氨基乙酰化后削弱了对苯环的活化作用，使溴代不容易发生在多个位点
D: 可以保护氨基，让溴代不会发生在氮原子上
举一反三
- 由苯胺合成对溴苯胺,最好的方法是 A: 直接溴代 B: 1.氨基酰化2.溴代3.水解 C: 1.氨基酰化2.水解3.溴代 D: 1.氨基酰化2.溴代
- 以下哪些合成策略能实现1，3-二溴苯的合成 A: 乙酰苯胺进行磺化，再进行二溴代反应，水解脱去磺酸基和乙酰基，再经重氮盐，与次磷酸反应脱去氨基 B: 硝基苯溴代后，还原硝基成氨基，经重氮盐后引入第二个溴 C: 溴苯硝化，还原硝基成氨基，经重氮盐后引入第二个溴。 D: 苯胺溴代反应，再经重氮盐，与次磷酸反应脱去氨基。
- 以下哪个合成策略能实现4-溴苯甲酸的合成 A: 甲苯先发生亲电溴代反应，再把甲基氧化成羧基 B: 乙酰苯胺发生亲电溴代反应，然后水解得到4-溴苯胺后经过氮盐、氰化、水解转化成羧基 C: 苯甲酸在FeBr3的催化下与Br2发生亲电取代反应 D: 溴苯硝化后，还原硝基成氨基，经重氮盐，氰化，水解成羧基 E: 硝基苯发生亲电溴代反应，再把硝基通过还原、成重氮盐、氰化、水解转化成羧基
- 用苯胺制对溴苯胺时为什么先将氨基乙酰化?
- 下列化合物溴代反应速率最大的是 A: 苯 B: 乙酰苯胺 C: 苯胺 D: 苯甲酸