多奈哌齐的药理作用是（）
A: 对中枢单胺氧化酶的选择性高，使脑内的DA降解减少
B: 对中枢胆碱酯酶的选择性高，使脑内的ACh大量增加
C: 对外周胆碱酯酶的选择性高，使突触部位的ACh大量增加
D: 对中枢CABA氨基转移酶的选择性高，使脑内的CABA分解减少
E: 对外周单胺氧化酶的选择性高，使肾上腺素分解减少
A: 对中枢单胺氧化酶的选择性高，使脑内的DA降解减少
B: 对中枢胆碱酯酶的选择性高，使脑内的ACh大量增加
C: 对外周胆碱酯酶的选择性高，使突触部位的ACh大量增加
D: 对中枢CABA氨基转移酶的选择性高，使脑内的CABA分解减少
E: 对外周单胺氧化酶的选择性高，使肾上腺素分解减少
举一反三
- 多奈哌齐的药理作用特点是 A: 对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内DA降解减少 B: 对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内Ach增加 C: 对外周胆碱酯酶选择性高，使突触部位Ach大量增加 D: 对中枢GABA转氨酶选择性高，使脑内GABA分解减少 E: 对外周单胺氧化酶选择性高，使肾上腺素分解减慢
- 多奈哌齐的药理作用是 A: 对中枢单胺氧化酶的选择性高，使脑内的DA降解减少 B: 对中枢胆碱酯酶的选择性高，使脑内的ACh大量增加 C: 对外周胆碱酯酶的选择性高，使突触部位的ACh大量增加 D: 对外周单胺氧化酶的选择性高，使肾上腺素分解减少
- 使乙酰胆碱失活的酶是() A: 胆碱酯酶 B: 胆碱乙酰化酶 C: 单胺氧化酶 D: 脂肪酶
- 多奈哌齐的作用特点不包括 A: 对丁酰胆碱酯酶无作用 B: 对中枢胆碱酯酶的选择性高 C: 肝毒性大于他克林 D: 半衰期长
- B型题 使多巴生成多巴胺的酶是（）。 A: 胆碱酯酶 B: 胆碱乙酰化酶 C: 单胺氧化酶 D: 多巴脱羧酶 E: 酪氨酸羟化酶