以下哪个合成路线可以实现从[img=119x97]18033510413b528.jpg[/img]出发合成[img=226x121]180335104c00228.jpg[/img]
A: 臭氧化-锌粉还原后进行分子内aldol缩合，然后与二异丁基铜锂试剂加成
B: 臭氧化-锌粉还原后进行分子内aldol缩合，然后与异丁基锂试剂加成
C: 酸性高锰酸钾加热氧化后进行分子内aldol缩合，然后与二异丁基铜锂试剂加成
D: 酸性高锰酸钾加热氧化后进行分子内aldol缩合，然后与异丁基锂试剂加成
A: 臭氧化-锌粉还原后进行分子内aldol缩合，然后与二异丁基铜锂试剂加成
B: 臭氧化-锌粉还原后进行分子内aldol缩合，然后与异丁基锂试剂加成
C: 酸性高锰酸钾加热氧化后进行分子内aldol缩合，然后与二异丁基铜锂试剂加成
D: 酸性高锰酸钾加热氧化后进行分子内aldol缩合，然后与异丁基锂试剂加成
举一反三
- 下列反应中，哪些适合于制备醛与酮？ A: 叔丁基格氏试剂与苯甲腈的加成及水解 B: 苯甲醇用高锰酸钾氧化 C: 苯甲酸乙酯用等当量二异丁基氢化铝还原 D: 1,2-二苯乙烯的臭氧化反应及锌粉还原
- 易与a,b-不饱和酮发生1,4-加成的亲核试剂是： A: 乙硫醇 B: 丁基锂 C: 二甲基铜锂 D: 甲基溴化镁
- 二异丙基胺具有弱酸性，可以与丁基锂反应生成二异丙基胺锂和丁烷。
- 与a, b –不饱和酮主要发生1,4亲核加成反应的试剂是 A: 二丁基铜锂 B: 乙基溴化镁 C: 正丁基锂 D: 苯基溴化镁 E: 正丙基锂
- 实际实验中，叔丁基锂试剂将卤代烃制备成锂试剂时([img=272x26]18032c3788a059a.png[/img])往往要加入两倍量达到过量，但是正丁基锂则不用，主要原因是： A: 叔丁基位阻较大，亲核性比正丁基锂弱，要加入过量去构建一个强碱性体系 B: 叔丁基锂反应为叔丁基卤代烃后，在碱性条件下会发生消去反应，所以实际两分子中只有一分子参与了反应 C: 叔丁基锂较正丁基锂更不稳定，试剂容易变质，需要加入过量 D: 仅是实验操作问题，叔丁基锂比较便宜