不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（）
A: 剂量
B: 熔点
C: pKa、解离度和水溶性
D: 密度
E: 分配系数
A: 剂量
B: 熔点
C: pKa、解离度和水溶性
D: 密度
E: 分配系数
B,D
举一反三
- 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括（）。 A: 剂量 B: 熔点 C: pKa、解离度和水溶性 D: 密度 E: 分配系数
- 不是影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（）。 A: 剂量 B: 熔点 C: pKa 、解离度和水溶性 D: 密度 E: 分配系数
- 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（） A: 稳定性 B: 相对分子质量大小 C: pKa、解离度和水溶性 D: 分配系数 E: 晶型
- 影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（） A: 稳定性 B: 水溶性 C: 油水分配系数 D: 生物半衰期 E: pKa、解离度
- 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（ ）。 A: 晶型 B: 稳定性 C: pKa、解离度和水溶性 D: 分配系数
内容
- 0
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素() A: 稳定性 B: 吸收 C: pKa、解离度和水溶性 D: 分配系数 E: 药物晶型
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影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（） A: 分配系数 B: 稳定性 C: 剂量大小 D: pKa、解离度和水溶性 E: 相对分子量大小
- 2
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是 A: 稳定性 B: 分子质量大小 C: pKa、解离度和水溶性 D: 分配系数 E: 晶型
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影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（） A: 稳定性 B: 吸收 C: pK、解离度和水溶性 D: 分配系数 E: 药物晶型
- 4
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（ ）。 A: pKa、解离度 B: 油水分配系数 C: 水溶性 D: 生物半衰期 E: 稳定性