1982年,由美国礼来(Eli Lilly)公司开发的第一个基因工程药物重组人胰岛素获FDA批准。1989年,我国批准了第一个在我国生产的人重组干扰素。至2004年2月,FDA批准了重组蛋白、疫苗和核酸类生物技术药物共79种。足可见基因工程制药的迅猛发展。这些属于:
举一反三
- 1982年，由美国礼来（Eli Lilly）公司开发的第一个基因工程药物重组人胰岛素获FDA批准。1989年，我国批准了第一个在我国生产的人重组干扰素。至2004年2月，FDA批准了重组蛋白、疫苗和核酸类生物技术药物共79种。足可见基因工程制药的迅猛发展。这些属于（ ） A: 化学全合成制药 B: 细胞培养技术制药 C: 基因工程技术制药 D: 微生物发酵制药
- 1982年，由美国礼来（Eli Lilly）公司开发的第一个基因工程药物重组人胰岛素获FDA批准。1989年，我国批准了第一个在我国生产的人重组干扰素。至2004年2月，FDA批准了重组蛋白、疫苗和核酸类生物技术药物共79种。足可见基因工程制药的迅猛发展。这些属于（ ） A: 天然提取制药 B: 化学全合成制药 C: 微生物发酵制药 D: 酶工程制药 E: 化学半合成制药 F: 细胞培养技术制药 G: 基因工程技术制药 H: 手性制药
- 1982 年 FDA 批准了第一个基因工程药物——（ ）。 A: 重组人生长素， B: 肿瘤坏死因子, C: 重组人胰岛素， D: 赫赛汀
- 1982 年 FDA 批准了第一个基因工程药物是( ) A: 重组人干扰素 B: 重组人胰岛素 C: 肿瘤坏死因子 D: 单克隆抗体
- 1982年,FDA批准了第一个基因工程药物为 A: 重组人干扰素 B: 重组人胰岛素 C: 重组人生长激素 D: 重组人表皮生长因子