多巴胺舒张肾血管是由于（）。
A:
B: 抑制单胺氧化酶
C:
D: 抑制TXA2生成
E:
F: 抑制胆碱酯酶
G:
H: 激动多巴胺受体
I:
J: 阻断多巴胺受体
A:
B: 抑制单胺氧化酶
C:
D: 抑制TXA2生成
E:
F: 抑制胆碱酯酶
G:
H: 激动多巴胺受体
I:
J: 阻断多巴胺受体
D
举一反三
- 小剂量阿司匹林预防血栓形成是由于（）。 A: B: 抑制单胺氧化酶 C: D: 抑制TXA<sub>2</sub>生成 E: F: 抑制胆碱酯酶 G: H: 激动多巴胺受体 I: J: 阻断多巴胺受体
- 多巴胺舒张肾血管是因 A: 抑制单胺氧化酶 B: 抑制TXA2生成 C: 抑制胆碱酯酶 D: 激动多巴胺受体 E: 阻断多巴胺受体
- 川芎嗪抑制血小板聚集的机理是（）。 A: B: 增强腺苷酸环化酶活性 C: D: 磷酸二酯酶抑制 E: F: 多巴胺受体阻断 G: H: TXA<sub>2</sub>合成酶抑制 I: J: 环氧化酶抑制
- 多奈哌齐的药理作用（）。 A: B: 激动中枢阿片受体 C: D: 抑制中枢神经系统胆碱酯酶 E: F: 抑制纹状体单胺氧化酶 G: H: 阻断中枢神经系统胆碱受体 I: J: 激动黑质纹状体通路多巴胺受体
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2+</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
内容
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卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2</sup><sup>＋</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
- 1
苯海索治疗帕金森病的作用机制是( ) A: 促多巴胺释放 B: 激动D<sub>2</sub>受体 C: 抑制胆碱酯酶 D: 阻断中枢M胆碱受体 E: 抑制氨基酸脱羧酶
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多巴胺舒张肾血管是由于（）。 A: 激动β受体 B: 阻断α受体 C: 激动M胆碱受体 D: 激动多巴胺能受体 E: 使组胺释放
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氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。 A: B: 阻断中枢5-HT受体 C: D: 使突触间隙的Na<sup>+</sup>浓度下降 E: F: 阻断中枢多巴胺D<sub>2</sub>受体 G: H: 抑制中枢PG合成 I: J: 抑制外周PG合成
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多巴胺舒张肾脏、肠系膜血管是由于（ ） A: 激动β2受体 B: 激动多巴胺（D1）受体 C: 直接 D: 阻断α受体