• 2022-07-26
    药品说明书和标签不得印制的内容有
    A: .“专利药品”字样
    B: .“原装进口”字样
    C: ."企业形象标识”图案
    D: .“XX省专销”字样
  • A,B,D

    内容

    • 0

      有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。 A: 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷 B: 非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样 C: 红色专有标识用于甲类非处方药药品 D: 绿色专有标识用于乙类非处方药药品

    • 1

      在卷烟小盒包装体上及内附说明中不得使用() A: “焦油量”字样 B: “过滤嘴”字样 C: “柔和”字样 D: “20支”字样

    • 2

      在卷烟小盒包装体上及内附说明中不得使用() A: A“焦油量”字样 B: B“过滤嘴”字样 C: C“柔和”字样 D: D“20支”字样

    • 3

      按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是() A: 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签 B: 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C: 包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D: 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样 E: 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

    • 4

      A1/A2型题 关于药品包装叙述错误的是() A: 安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装 B: 药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C: 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D: 当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明"详见说明书"字样 E: 药品的通用名称必须用中文显著标示