染色体非整倍性异常形成的可能原因是( )。
A: 染色体断裂和倒位
B: 染色体倒位和不分离
C: 染色体易位和着丝粒不分离
D: 染色体不分离和丢失
A: 染色体断裂和倒位
B: 染色体倒位和不分离
C: 染色体易位和着丝粒不分离
D: 染色体不分离和丢失
D
举一反三
- 染色体色体数目异常形成的可能原因是: A: 染色体断裂和丢失 B: 染色体倒位和不分离 C: 染色体复制和着丝粒不分裂 D: 染色体不分离和丢失 E: 色体断裂和倒位
- 染色体数目异常形成的可能原因是（ ） A: 染色体断裂和倒位 B: 染色体倒位和不分离 C: 染色体复制和着丝粒不分裂 D: 染色体不分离和丢失
- 染色体数目异常形成的可能原因是（） A: 染色体断裂和倒位 B: 染色体倒位和不分离 C: 染色体断裂和丢失 D: 染色体不分离和丢失 E: 染色体断裂后非正常连接
- 染色体数目发生非整倍体变化的原因有( ) A: 染色体插入 B: 姐妹染色单的体不分离 C: 染色体丢失 D: 同源染色体的不分离 E: 染色体复制异常
- A型题 染色体数目异常形成的可能原因是（） A: 染色体断裂和倒位 B: 染色体倒位和不分离 C: 染色体断裂和丢失 D: 染色体不分离和丢失 E: 染色体断裂后非正常连接
内容
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染色体整倍性改变的机制可能有()。 A: 染色体断裂及断裂之后的异常重排 B: 染色体易位 C: 染色体倒位 D: 染色体核内复制 E: 姐妹染色单体交换
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染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。 A: 染色体断裂率 B: 染色体位易位 C: 染色体倒位 D: 细胞分裂过程中染色体部分不分离 E: 染色体发生核内复制
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染色体发生非整倍性改变的原因包括（ ）。 A: 染色体丢失 B: 姐妹染色单体不分离 C: 同源染色体不分离 D: 染色体缺失 E: 染色体插入
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染色体非整倍性改变的机理可能是 A: 染色体断裂 B: 染色体易位 C: 染色体倒位 D: 染色体不分离
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非整倍体形成原因包括 A: 同源染色体不分离 B: 姐妹染色单体不分离 C: 同源染色体丢失 D: 姐妹染色单体丢失 E: 有丝分裂中染色体不分离